单项选择题
《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报告》用于产品注册时有效期为()年。
A.1 B.2 C.3 D.4
单项选择题 样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等,根据产品风险程度的高低,应属于()产品。
单项选择题 与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂,根据产品风险程度的高低,应属于()产品。
单项选择题 ()应当对医疗器械说明书内容的真实性、完整性负责。